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富士フイルムホールディングス(富士フイルム)【4901】株の基本情報|株探(かぶたん)

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富士フイルムホールディングスは、写真関係、医療・印刷・液晶ディスプレイ材料及び複写機などの事業を展開する。 事業内容同社は、3つの事業セグメントを通じて運営する。 イメージングソリューション事業は、主に一般消費者向けにカラーフィルム、デジタルカメラ、写真プリント用カラーペーパー・サービス・機器、インスタントフォトシステム、光学デバイス等の開発、製造、販売、サービスを行う。 ヘルスケア&マテリアルズソリューション事業は、主に業務用分野向けにメディカルシステム機材、化粧品・サプリメント、医薬品、バイオ医薬品製造開発受託、再生医療製品、化成品、グラフィックシステム機材、インクジェット機材、ディスプレイ材料、記録メディア、電子材料等の開発、製造、販売、サービスを行う。 ドキュメントソリューション事業は、主に業務用分野向けにデジタル複合機、パブリッシングシステム、ドキュメントマネジメントソフトウェア及び関連ソリューション・サービス等の開発、製造、販売、サービスを行う。 では、今日は富士フイルム4901の半年間の値動きをご覧下さい。 現在の株価は4,636円です。 PERが14. 59倍…• 2社からは、契約一時…• 富士フイルム、クウェートでアビガンの大規模治験 新型コロナ治療薬としての治験が進む「アビガン」 富士フイルムホールディングスなどは、新型コロナウイルスの治療薬として承認を目指す「アビガン」の臨床試験(治験)を月内にもクウェートで始める。 最大1千人程度の参加者を集める大規模な治験で、新型コロナ薬としての効果や副作用を確かめる。 有効なデータが得られれば日本での承認申請に利用することも検討。 国産の治療薬としての量産を急ぐ。 アビガンは新型インフルエンザの治療薬として国内で承認されている。 政府は当初、5月までに新型コロナの治療薬として承認する構えだったが、富士フイルムが3月末に96人の参加を目標に国内で始めた治験の参加者集めが難航。 治験が終わらず承認申請できていない。 7月10日には藤田医科大学が別の研究結果を公表。 有効性が確認できるような有意差はなかったと結論づけたため、この研究結果での申請は難しいとの見方がある。 クウェートでは海外でアビガンの製造・販売権を持つインド後発薬大手ドクター・レディーズ・ラボラトリーズが主体となって治験を実施する。 富士フイルムは治験薬の提供、アラブ首長国連邦(UAE)の医療物資販売会社グローバル・レスポンス・エイド(GRA)は治験施設の準備などで協力する。 症状が中程度の患者を中心に、承認申請前の最終段階にあたる第3段階の治験を実施する。 日本の治験と同程度の厳格な基準にし、日本での申請でデータを活用できるようにする。 米ジョンズ・ホプキンス大の集計によると、クウェートでは1日に新規感染者が700人前後出ている。 国内では新型コロナ薬として、米製薬大手ギリアド・サイエンシズの「レムデシビル」が5月に承認を受けた。 アビガンの後発薬は中国やロシア、インドなどでは新型コロナ薬として承認されているが、日本では承認申請ができていない。 富士フイルムの国内の治験を巡っては、足元では再び新規感染者が増えているが、無症状者が多く、6月末を目標としていた治験完了がずれ込んでいる。 米国でも治験を実施しているが、治験を実施する大病院には治験の対象となる軽症・中等症の肺炎患者が少なく、参加者数の目標に達していない。 新型コロナウイルスが、病原性を強くしていったのは、RNAの変異によって、細胞に侵入する際の先端のたんぱく質あるいは、プロテアーゼを変異させた。 その変異によって、上皮細胞以外の細胞に侵入することが可能になった。 そのために、線維芽細胞や、血管内皮細胞に侵入する能力を得た。 あるいは、末梢神経細胞にも侵入することができるようになって、嗅神経に侵入して、すぐに脳内に侵入できるようになった可能性もある。 味覚神経にも侵入することが可能になったのだろう。 このようにして、病原性を高めていった。 免役が弱い人では、それに対抗できずに体中がvirusでやられてしまう。 あるいは、血管内で、従来では考えられないような暴れ方をして、死に導く。 あるいは、線維芽細胞を荒らしまわって、サイトカインストームを起こしたり、肺線維症の強い後遺症を残す。 RNAの変異の結果だ。 100年に一度の変異によって、人類を奈落の底に突き落としているのだ。 しかしながら、其れから人類を救うことができるものがいた。 アビガン だ アビガンのみが、唯一新型コロナに対抗することができる物質なのだ。

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<動意株・25日>(前引け)=ソフトフロン、ニューテック、富士フイルム 投稿日時: 2020/02/25 11:35[みんなの株式]

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8 6,395. 0 40. 5 6,559. 2 31. 3 6,434. 9 25. 3 6,216. 4 29. 0 6,316. 6 24. 39 情報提供 株価予想 業績予想.

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<動意株・25日>(前引け)=ソフトフロン、ニューテック、富士フイルム 投稿日時: 2020/02/25 11:35[みんなの株式]

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最大1千人程度の参加者を集める大規模な治験で、新型コロナ薬としての効果や副作用を確かめる。 有効なデータが得られれば日本での承認申請に利用することも検討。 国産の治療薬としての量産を急ぐ。 アビガンは新型インフルエンザの治療薬として国内で承認されている。 政府は当初、5月までに新型コロナの治... [] 富士フイルム、クウェートでアビガンの大規模治験 新型コロナ治療薬としての治験が進む「アビガン」 富士フイルムホールディングスなどは、新型コロナウイルスの治療薬として承認を目指す「アビガン」の臨床試験(治験)を月内にもクウェートで始める。 最大1千人程度の参加者を集める大規模な治験で、新型コロナ薬としての効果や副作用を確かめる。 有効なデータが得られれば日本での承認申請に利用することも検討。 国産の治療薬としての量産を急ぐ。 アビガンは新型インフルエンザの治療薬として国内で承認されている。 政府は当初、5月までに新型コロナの治療薬として承認する構えだったが、富士フイルムが3月末に96人の参加を目標に国内で始めた治験の参加者集めが難航。 治験が終わらず承認申請できていない。 7月10日には藤田医科大学が別の研究結果を公表。 有効性が確認できるような有意差はなかったと結論づけたため、この研究結果での申請は難しいとの見方がある。 クウェートでは海外でアビガンの製造・販売権を持つインド後発薬大手ドクター・レディーズ・ラボラトリーズが主体となって治験を実施する。 富士フイルムは治験薬の提供、アラブ首長国連邦(UAE)の医療物資販売会社グローバル・レスポンス・エイド(GRA)は治験施設の準備などで協力する。 症状が中程度の患者を中心に、承認申請前の最終段階にあたる第3段階の治験を実施する。 日本の治験と同程度の厳格な基準にし、日本での申請でデータを活用できるようにする。 米ジョンズ・ホプキンス大の集計によると、クウェートでは1日に新規感染者が700人前後出ている。 国内では新型コロナ薬として、米製薬大手ギリアド・サイエンシズの「レムデシビル」が5月に承認を受けた。 アビガンの後発薬は中国やロシア、インドなどでは新型コロナ薬として承認されているが、日本では承認申請ができていない。 富士フイルムの国内の治験を巡っては、足元では再び新規感染者が増えているが、無症状者が多く、6月末を目標としていた治験完了がずれ込んでいる。 米国でも治験を実施しているが、治験を実施する大病院には治験の対象となる軽症・中等症の肺炎患者が少なく、参加者数の目標に達していない。 その変異によって、上皮細胞以外の細胞に侵入することが可能になった。 そのために、線維芽細胞や、血管内皮細胞に侵入する能力を得た。 あるいは、末梢神経細胞にも侵入することができるようになって、嗅神経に侵入して、すぐに脳内に侵入できるようになった可能性もある。 味覚神経にも侵入することが可能になったのだろう。 このようにして、病原性を高めていった。 免役が弱い人では、それに対抗できずに体中... [] 新型コロナウイルスが、病原性を強くしていったのは、RNAの変異によって、細胞に侵入する際の先端のたんぱく質あるいは、プロテアーゼを変異させた。 その変異によって、上皮細胞以外の細胞に侵入することが可能になった。 そのために、線維芽細胞や、血管内皮細胞に侵入する能力を得た。 あるいは、末梢神経細胞にも侵入することができるようになって、嗅神経に侵入して、すぐに脳内に侵入できるようになった可能性もある。 味覚神経にも侵入することが可能になったのだろう。 このようにして、病原性を高めていった。 免役が弱い人では、それに対抗できずに体中がvirusでやられてしまう。 あるいは、血管内で、従来では考えられないような暴れ方をして、死に導く。 あるいは、線維芽細胞を荒らしまわって、サイトカインストームを起こしたり、肺線維症の強い後遺症を残す。 RNAの変異の結果だ。 100年に一度の変異によって、人類を奈落の底に突き落としているのだ。 しかしながら、其れから人類を救うことができるものがいた。 アビガン だ アビガンのみが、唯一新型コロナに対抗することができる物質なのだ。 RNAがそのたんぱく質を決定するので、その形が、RNAの変化によって変わる。 特にそのウイルスにとって重要なたんぱく質を決定するRNA配列が重要になる。 RNAがその配列を変えることによって、たんぱく質の変異が起こり、それが、そのウイルスの変異となる。 従って、その重要なたんぱく質が変化すると、そこに効いていた薬剤は、効かなくなる。 それは、免疫についても同じで、ワクチンが、変異したウイルスには効かなくなる。 免疫グロブリンが、重要な外側のたんぱく質の変異のた... [] 多くの薬剤は、ウイルスの作るたんぱく質に作用する。 RNAがそのたんぱく質を決定するので、その形が、RNAの変化によって変わる。 特にそのウイルスにとって重要なたんぱく質を決定するRNA配列が重要になる。 RNAがその配列を変えることによって、たんぱく質の変異が起こり、それが、そのウイルスの変異となる。 従って、その重要なたんぱく質が変化すると、そこに効いていた薬剤は、効かなくなる。 それは、免疫についても同じで、ワクチンが、変異したウイルスには効かなくなる。 免疫グロブリンが、重要な外側のたんぱく質の変異のために、免疫グロブリンが、ウイルスに付着できなくなる。 このように、たんぱく質を標的とする薬剤は、ウイルスの変異についていけない。 ところが、アビガンは、標的は、たんぱく質ではない。 RNAが、RNAポリメラーゼについて、複製するときにブロックするのだ。 RNAが、配列に変化を生じても、RNAである限り、RNAポリメラーゼ上で、その複製時にブロックされてしまう。 つまり、ウイルスが変異しても、RNAの複製はブロックされる。 そこで、アビガンは、ウイルスが変異しても、複製をブロックするのだ。 この理論によって、コロナウイルスが、どのように変異していこうとも、ウイルスの複製はブロックされるのだ。 だから、今回の新型コロナウイルスも、アビガンによって、複製はブロックされるのだ。 ブロックできないという理由があるのならば、それを示してみなさい。 米ゼロックスから富士ゼロックスの25%を 買い取り100%子会社化し、2021年4月から ゼロックスの名前を外します。 米ゼロックスとの協定で製品の供給は中長期で 継続するが、他社へのOEMも可。 販売テリトリーも 無し。 これを受けて富士HDの資料では 新たな成長機会 [] 富士のHPからいろんな決算などの資料を 2、3時間読んだけど、今年社内で一番 エキサイティングなのは富士ゼロックスの 部門かもしれませんね。 米ゼロックスから富士ゼロックスの25%を 買い取り100%子会社化し、2021年4月から ゼロックスの名前を外します。 米ゼロックスとの協定で製品の供給は中長期で 継続するが、他社へのOEMも可。 販売テリトリーも 無し。 これを受けて富士HDの資料では 新たな成長機会 OEMによるグローバル市場での機会獲得 Documentにとらわれない新たな成長市場への進出 革新的な新商品の市場投入 富士フイルムの販売網活用によりグローバル市場展開 となっています。 ちょうど仕事の仕方の大変革期にぶつかり 追い風は吹いてるのではないでしょうか。 来年4月開始の戦に備えて、今年は忙しいはずです。 革新的な新商品、って何ですかね? わくわくするなあ。 負けると悲惨ですが、勝つともう一段の成長が 見れそうです。

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